本周证据形成从瓣膜干预时机到上游血管生物学的连续视角：APRAISE-AS最贴近当前临床决策，说明数字化主动监测具备可实施性，但尚不能替代足量结局试验；EndMT综述与TRPV1-eNOS、METTL7B-m6A两项...

本周证据呈现出从病因机制到外科服务的连续链条：CROT研究把线粒体功能障碍、细胞外囊泡与瓣膜间质细胞钙化直接连接，是最具CAVD特异性的疾病修饰线索；MESA研究则从遗传层面支持Lp(a)、LDL-C和...

本周证据呈现两条互补主线：临床端正从重度AS诊疗时效推进到基于钙化分布和瓣叶材料的个体化介入规划，机械瓣叶改造则完成了由台架研究向首例人体应用的早期跨越；机制端聚焦瓣膜内皮可能共享的...

本期优先关注机械应力如何经细胞间通讯和RNA修饰推动瓣膜钙化。circILRUN研究提供最直接的CAVD机制与动物干预证据；TRPV4研究补充机械感知与炎症重塑视角，但两者尚不能拼接为同一已证实通路。L...

本周证据形成了从CAVD机制发现到主动脉瓣临床管理的连续视角：VDSC1-INHBA轴将人瓣膜细胞状态、免疫通讯与VIC钙化功能验证相连接，是最值得持续追踪的潜在治疗入口；临床研究则提示，主动脉瓣疾...

本周证据形成了一条从CAVD机制到临床交付的连续主线：内皮衰老可能构成疾病修饰研究的入口，线粒体自噬与铁死亡则为压力负荷心肌损害提供候选通路；临床上，心脏损害分期联合运动血流动力学可改...