本周证据呈现两条互补主线：临床端正从重度AS诊疗时效推进到基于钙化分布和瓣叶材料的个体化介入规划，机械瓣叶改造则完成了由台架研究向首例人体应用的早期跨越；机制端聚焦瓣膜内皮可能共享的...

本期证据形成了从瓣膜病灶机制到外科管理的连续链条：人瓣膜空间与单细胞图谱把CAVD异质性定位到性别特异的VIC-巨噬细胞生态位，PTBP1-CARD8-NLRP3轴则提示可变剪接和炎症小体可能是钙化干预的...

本周证据呈现出从病因机制到外科服务的连续链条：CROT研究把线粒体功能障碍、细胞外囊泡与瓣膜间质细胞钙化直接连接，是最具CAVD特异性的疾病修饰线索；MESA研究则从遗传层面支持Lp(a)、LDL-C和...

本周证据形成了从CAVD机制发现到主动脉瓣临床管理的连续视角：VDSC1-INHBA轴将人瓣膜细胞状态、免疫通讯与VIC钙化功能验证相连接，是最值得持续追踪的潜在治疗入口；临床研究则提示，主动脉瓣疾...

本期聚焦细胞状态与组织重塑：THOC5 通过转录后调控维持血管平滑肌细胞表型，肺淋巴管功能和细胞外 TG2 分别提示免疫细胞清除与基质交联的干预价值；心脏研究则关注基质黏弹性和腺苷受体信号。...

本周证据形成了一条从CAVD机制到临床交付的连续主线：内皮衰老可能构成疾病修饰研究的入口，线粒体自噬与铁死亡则为压力负荷心肌损害提供候选通路；临床上，心脏损害分期联合运动血流动力学可改...

本期优先关注机械应力如何经细胞间通讯和RNA修饰推动瓣膜钙化。circILRUN研究提供最直接的CAVD机制与动物干预证据；TRPV4研究补充机械感知与炎症重塑视角，但两者尚不能拼接为同一已证实通路。L...

本周证据呈现出从机制发现到临床路径优化的完整链条：GAPDH K263乳酰化研究把代谢重编程与瓣膜成骨钙化直接相连，TRPV4研究则补充了基质硬度、剪切应力和内皮炎症之间的机械生物学联系。临床层...

本期收录五篇机制研究：FTO–Pcsk9 调控血管平滑肌细胞钙化，成骨细胞 GPAT2 连接脂肪酸分配与全身磷稳态；两项 CSF1 研究分别解析动脉驻留和肺单核细胞来源巨噬细胞的微环境依赖，GPVI–PF4 则...

本期聚焦瓣膜内皮剪切力与性别差异、巨噬细胞脂质失衡及衰老细胞清除、肠菌代谢物调节胆固醇，以及 CCN2 介导的异位骨化。五项机制研究提示，应分别检验局部细胞功能、全身代谢和病程阶段；尤其...