本期聚焦瓣膜内皮剪切力与性别差异、巨噬细胞脂质失衡及衰老细胞清除、肠菌代谢物调节胆固醇，以及 CCN2 介导的异位骨化。五项机制研究提示，应分别检验局部细胞功能、全身代谢和病程阶段；尤其...

本期收录五篇机制研究：FTO–Pcsk9 调控血管平滑肌细胞钙化，成骨细胞 GPAT2 连接脂肪酸分配与全身磷稳态；两项 CSF1 研究分别解析动脉驻留和肺单核细胞来源巨噬细胞的微环境依赖，GPVI–PF4 则...

本期聚焦细胞状态与组织重塑：THOC5 通过转录后调控维持血管平滑肌细胞表型，肺淋巴管功能和细胞外 TG2 分别提示免疫细胞清除与基质交联的干预价值；心脏研究则关注基质黏弹性和腺苷受体信号。...

本期优先关注机械应力如何经细胞间通讯和RNA修饰推动瓣膜钙化。circILRUN研究提供最直接的CAVD机制与动物干预证据；TRPV4研究补充机械感知与炎症重塑视角，但两者尚不能拼接为同一已证实通路。L...

本周证据呈现出从机制发现到临床路径优化的完整链条：GAPDH K263乳酰化研究把代谢重编程与瓣膜成骨钙化直接相连，TRPV4研究则补充了基质硬度、剪切应力和内皮炎症之间的机械生物学联系。临床层...

本周证据呈现出从原生瓣膜机制到介入后管理的连续图景：PIEZO研究把机械负荷转化为可检验的瓣膜信号轴，apoB蛋白组学进一步指向Lp(a)、炎症和血管重塑的颗粒特异性通路，而CHIP研究提示年龄相关...

本周证据形成从瓣膜干预时机到上游血管生物学的连续视角：APRAISE-AS最贴近当前临床决策，说明数字化主动监测具备可实施性，但尚不能替代足量结局试验；EndMT综述与TRPV1-eNOS、METTL7B-m6A两项...

本周证据形成从CAVD病理机制到瓣膜替换策略的连续图景：铁死亡研究把叶内出血与钙化推进连接至ALOX5–ACSL4轴，是最值得追踪的疾病修饰方向；TAVR注册研究与Bentall队列则显示，现阶段治疗仍需...

本周候选池缺少直接聚焦CAVD的研究，但五篇入选文献共同勾勒出值得移植到瓣膜研究的机制框架：RUNX1相关EndoMT连接细胞身份转换与纤维化，溶酶体网络连接衰老、自噬和细胞器稳态，O-GlcNAc–ARC...

本周证据形成从机制校准、心肌易损性到主动脉瓣风险分层和治疗选择的连续链条。临床研究一致提示，主动脉瓣病管理不宜局限于狭窄分级或传统左室阈值：合并反流、左房功能及患者年龄和耐久性需求...